本发明公开了氟化和叠氮取代的嘧啶核苷衍生物、制备方法及其应用，属药物化学领域。其结构通式如下，该类化合物可用于治疗肿瘤和病毒感染等疾病药物的制备，可单独使用或与其它药物联合并用。对肿瘤和病毒感染等疾病同时具有较好的活性和较低的副作用，具有潜在的应用价值。