本发明公开了一类4‑氨基酸取代嘧啶核苷化合物和其合成方法及其药物用途，属药物化学领域。其具有通式（I）结构：I式中，R1=H,CH3，CH2CH3,K,Na;R2=H,CH3，CH2CH3,K,Na且R1、R2不同时为CH3对4‑（L‑谷氨酸二甲酯）‑1‑（2'‑脱氧‑2'‑β‑氟代‑4'‑α‑叠氮‑β‑D‑呋喃糖基)胞嘧啶的L‑谷氨酸二甲酯进行了修饰，合成了系列4‑氨基酸取代嘧啶核苷衍生物，这些化合物具有抗科萨奇病毒3活性；制备方法可行；将其应用于治疗病毒性心肌炎药物，具有好的应用前景。